地中海贫血是什么病危害多大
- 病情描述：
- 我最近听说我一个朋友得了地中海贫血的病，我想知道地中海贫血是什么病，危害有多大
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杨云主任医师
西安交通大学第二附属医院 血液内科
地中海贫血起源于地中海附近的国家，被发现后首次命名为地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性疾病。如果父母一方携带地中海贫血基因，其后代患地中海贫血的几率会更高。常见的地中海贫血分为α-地中海贫血和β-地中海贫血，广东和广西的发病率较高，尤其是广西，主要原因是一些村庄近亲结婚，携带父母基因的表兄妹再婚导致下一代发病率较高；携带地中海贫血基因的患者，如非重度地中海贫血，无典型症状。
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李光副主任医师
西安市中心医院 血液内科
我们也听说过地中海贫血、海洋性贫血和地中海贫血，我们称之为地中海贫血。是遗传病，主要是由于我们的合成血红蛋白链，比如合成血红蛋白，主要有α、β、δ、γ四条链。其中一条链由于遗传因素出现异常，如一些基因突变或基因缺失，使这类患者会出现贫血，称为地中海贫血。是一种有轻、中、重度症状的遗传病。出生后不久经常会出现严重的症状。除了贫血，还可能有发育异常，如眉距宽、智力、颌骨发育异常等。
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地中海贫血有什么危害
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地中海贫血症是贫血病症中比较严重的一种，如果是这个病不尽早解决得话，会对身体的心血管、肝部还有肾脏功能都是有挺大的危害的，并且还会继续造成人体器官作用衰退，比较严重的状况下还会继续有生命威胁。
地贫是什么病
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地中海贫血是一种慢性溶血性贫血，又称地中海贫血，海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血。其共同特征是球蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的一或几条球蛋白肽链合成减少或无法合成，从而导致血红蛋白组成发生变化。
骨髓穿刺能查出什么病
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骨髓穿刺常用于检查是否有肿瘤或血液疾病。一是骨髓穿刺后可检出急性白血病、慢性白血病、多发性骨髓瘤、缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜等血液系统疾病。另外，对于败血症患者，如果做骨髓穿刺，抽取骨髓培养即可检测出致病菌。骨髓穿刺常用于检查是否有血液病，部分恶性肿瘤可以检查。骨髓穿刺可对大多数血液病做出明确诊断，如再生障碍性贫血、急性白血病、慢性白血病、多发性骨髓瘤、免疫性血小板减少性紫癜、地中海贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血等。
轻度地中海贫血能活多久
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
轻微地中海的贫血，假如血红蛋白浓度标值并不是非常的低，一般是不危害正常的寿命，有这类地中海贫血症，一般较为容易出现一些基因遗传趋向。并且有地中海贫血症，应当遵医嘱服药，按时复诊血常规检查，观察血红蛋白浓度。
女性地中海贫血的症状
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地中海贫血可分为轻度和重度。如果轻度病例没有症状，或者有些人在体检时发现血红蛋白浓度略有下降，红细胞相对较少，可能会怀疑会不会有这种病。中重度贫血往往比较严重，患者可能会出现黄疸，也就是眼睛黄，尿色深，像啤酒或茶。另外，由于地中海贫血是溶血性贫血，异常红细胞容易破坏，造成黄疸和尿色深。另外破坏主要在脾，所以脾也可以大。如果是重度地中海贫血，明显可见患者眼睛发黄，面色苍白，脾脏肿大，是重要的临床表现。诊断是通过同时检查血常规、骨髓和相关基因来确定的。
血红素低是什么原因造成的
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
血红素低其减少的原因主要有以下几点，血液稀释会引起血红蛋白减少，这种减少往往是由于血量增加，大量补液和饮水后血红蛋白相对减少所致。其次是红细胞生成减少，常见于缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、骨髓纤维化。急性白血病也会导致血红蛋白减少。此外，血红蛋白的减少是由红细胞的过度破坏引起的，如自身免疫性溶血性贫血、阵发性夜间血红蛋白尿、大豆病和地中海贫血。
地中海贫血要怎么做什么地中海贫血
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
地中海贫血，又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传缺陷导致血红蛋白中一条或多条珠蛋白链合成不足或不足而导致的贫血或病理状态，建议:注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素B12，这种疾病的主要治疗方法是输血，所以最好注射洗涤过的红细胞，以避免输血反应，地中海贫血是一种遗传性疾病，按照现在的医学水平，地中海贫血是没有办法治愈的，一般轻度地中海贫血不需要治疗，只要能避免诱发溶血的因素即可，但是，中度地中海贫血容易发生溶血性贫血，会影响身体的健康，地中海贫血的彻底治疗一般是脐带血造血干细胞移植。
什么是地中海贫血
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
地中海贫血症是一种特殊的贫血，是人体内欠缺一种或各种各样的珠蛋白。如果患者得的是轻微地贫，一般没有显著的病症，也不用特殊的医治。如果是中度的，病人会有全身困乏、脸色苍白等病症。
地中海贫血有什么症状
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
地中海贫血根据在血红素中不同位置的损伤可分为两种:α地中海贫血和β地中海贫血。α地中海贫血症状的严重程度取决于具有遗传缺陷的α基因数量:1-2个α基因异常的患者一般无明显临床症状；3例α基因异常患者常伴有轻中度贫血，伴有肝脾肿大和黄疸，少数贫血可达重度，4例α基因异常患者临床表现为巴特胎儿水肿综合征，胎儿苍白，全身水肿伴有腹水，肝脾明显肿大，多在妊娠30-40周或产后数小时内子宫内死亡。β地中海贫血可分为轻度、中度和重度三种类型:轻度临床症状可为无症状或轻度贫血，偶见轻度脾肿大；中间型表现为中度贫血和脾肿大，少数有轻度骨质改变和性发育异常，重度患儿出生半年后逐渐苍白，贫血、黄疸、肝脾肿大、生长迟缓、骨质疏松甚至病理性骨折逐渐加重；额头凸起，鼻梁凹陷，眼距变宽，呈现出一张特别的脸