通过羊水穿刺可以检测胎儿有没有比较明显的染色体畸形及异常，如18-三体、13-三体、21-三体染色体异常等，都能通过羊水穿刺检测出来。

1、羊水穿刺通常是用非常细的针从孕妇的腹壁进入，然后抽取少量的羊水送检，羊水穿刺的最终结果取决于人类基因研究大数据。

2、医学发展会为胎儿健康筛查提供科学的依据，羊水穿刺也是依靠科学数据对比胎儿的染色体，然后提前发现染色体异常。