渐冻人和重症肌无力是两个不同的疾病，渐冻人的学名叫进行性侧索硬化，它的发病机理原因，少部分人是遗传因素，大部分人原因不明，发病机理是中枢神经的上运动神经元或者是下运动神经元出现了进行性不可逆的损伤，最早会有肌无力的症状，出现声音嘶哑，全身肌肉无力，最后不能活动，最终影响到呼吸肌，出现呼吸功能障碍，这是一个没有有效治疗方法的疾病，治疗只能提高生活质量，延缓病情的发展；重症肌无力的发病原理跟渐冻人是不一样的，是在神经传导到肌肉的接头，出现了自身免疫的抗体，导致了神经的冲动传导不到肌肉，导致肌肉无力，二者的病因是有明显区别的，表现有时候会相似，都会出现肌无力，重症肌无力有些人最早表现是眼睑下垂，或者是复视、声音嘶哑、吞咽困难，然后逐渐发展到骨骼肌，导致全身的肌肉无力，症状上面虽然是有一定的相似处，但是治疗方面跟渐冻人是有明显区别。

在治疗方面，重症肌无力对胆碱酯酶抑制剂是有疗效的，而且在早期有很好的疗效，注射这个药，肌无力症状能得到明显的缓解，而渐冻人对这个药是无效的，还有重症肌无力，它有一些特殊的抗体，比方说胆碱酯酶受体抗体是阳性，如果出现抗体是阳性，基本上就能确诊是重症肌无力，重症肌无力的治疗，现在除了胆碱酯酶抑制剂，还有一些免疫抑制剂，因为它是一种自身免疫性的疾病，通过免疫抑制剂也可以达到一定的疗效，使病人能够长期存活，这两者还是有明显的区别。