渐冻人症是什么病
- 病情描述：
- 我有个亲戚得了渐冻人症，这是什么病呢？
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展淑琴主任医师
西安交通大学第二附属医院 神经内科
渐冻人症就是一种运动神经元疾病，又叫做肌萎缩脊髓侧索硬化症。主要累及运动神经元导致肌无力，随着病情的发展导致整个肢体瘫痪、呼吸无力。患者因全身肌无力导致肌肉渐冻样的感觉，顾名思义称作渐冻人。
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李会琪主任医师
西电集团医院 神经内科
渐冻人症是一种运动神经元疾病。学名叫肌萎缩脊髓侧索硬化症，是上运动神经元和下运动神经元损伤之后导致包括球部即延髓支配的这部分肌肉、四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
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展淑琴 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 神经内科
渐冻人症就是一种运动神经元疾病，又叫做肌萎缩脊髓侧索硬化症。主要累及运动神经元导致肌无力，随着病情的发展导致整个肢体瘫痪、呼吸无力。患者因全身肌无力导致肌肉渐冻样的感觉，顾名思义称作渐冻人。
渐冻症是什么病
李晓莉 副主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 皮肤科
进行性冻伤是一种以慢性进行性神经退行性疾病为主的运动神经元疾病。由于它主要涉及全身的运动系统，如运动细胞和运动传导束，患者主要遭受运动受累，表现为肌肉无力和肌肉萎缩。通常，它从一个肢体开始，从手开始。一只手出现无力和肌肉萎缩，然后逐渐向上臂发展，再逐渐累及下肢，使患者逐渐丧失运动能力。在这个过程中，可能累及咽喉和大脑的肌肉，使患者出现言语障碍和吞咽困难。本病为慢性病，故无特殊治疗，病情只会逐渐发展，继而丧失能力，最后卧床休息。
渐冻人早期症状
展淑琴 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 神经内科
渐冻是属于周围神经损伤，也是一种运动神经的损害，临床表现是患者的身体肌肉渐渐地萎缩和强直，某些患者还会逐渐引起嘴唇发麻，状况严重的患者可以出现生活不能自理，无法独立行走。
渐冻症早期症状
张键 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 皮肤科
渐冻症，又称肌萎缩侧索硬化，实际上是一种运动神经元疾病。所谓运动神经元病是一种涉及上下运动神经元的神经退行性疾病。临床上表现为上下运动神经元损伤的不同组合，可分为肌萎缩性侧索硬化、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹等几种类型。病因尚不清楚。它是一种进展缓慢的退行性疾病。肌萎缩侧索硬化的早期表现主要为双手无力、骨间肌和大鱼际肌萎缩。渐渐地，双下肢行走有点僵硬。上肢是下肢运动神经元的临床症状。下肢锥体束症状是上肢运动神经元损伤的表现，故称为运动神经元病。其中一种是肌萎缩性侧索硬化，不涉及感觉神经和括约肌的功能障碍。
渐冻症5大早期症状
李晓莉 副主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 皮肤科
渐冻症又称为肌萎缩性侧索硬化症，简称ALS病，早期常见的表现有上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。病程晚期因为呼吸机麻痹导致死亡。建议保持平和心态，保持健康的生活方式。
腺肌症是什么病
李龙 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 妇产科
腺肌症是子宫内膜异位到子宫肌层上形成的一种病症。主要的临床表现是月经量增多，经期延长和逐渐加重的进行性痛经。一般来说是不会恶变的，比较严重的，可以影响正常的生活。
阿尔兹海默症是什么病
高国栋 主任医师 | 空军军医大学唐都医院 神经外科
阿尔茨海默病通常被称为老年痴呆症。具体的病因和发病机制尚不清楚。它可以分为家族性和散发性。家族性阿尔茨海默病有遗传倾向，主要是神经系统的神经退行性疾病。病理变化是由淀粉样蛋白沉积形成的细胞外老年斑、由蛋白过度磷酸化形成的神经细胞中的神经原纤维变性，以及伴随神经胶质细胞增殖的神经元损失。
