nt检查和唐氏筛查区别
- 病情描述：
- 我怀孕有28周了，一直都有做孕检，今天下午因为特殊原因换了家医院检查，那里的医生说让做唐筛，请问唐筛跟nt有什么区别？
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王会茹主任医师
西安市第四医院 围产医学中心
NT检测是经过彩超检测宝宝颈部通透度，唐筛是经过抽血检查初步筛选患上唐氏儿的概率。NT是在怀孕11~13+6周，如果检测提示宝宝颈部通透度高于2.5，这种情况提示患上唐氏儿的概率相对较高。唐筛是抽血检查，通常在怀孕中期即17~20+6周检测，如果提示临界风险或者高风险，说明患病概率高。
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樊江波主任医师
西安交通大学第二附属医院 妇产科
NT超声检查，经过检测宝宝头颈的透明带薄厚来判别是不是存有染色体变异，以此来判别宝宝是不是有唐氏儿的风险。唐筛是在NT彩超过后马上实行的，经过提取母亲的血细胞，测里边若干个激素的总体水平来判别宝宝存有染色体变异的状况，也就是唐氏儿的风险。
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nt检查和唐氏筛查区别
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
NT超声检查，经过检测宝宝头颈的透明带薄厚来判别是不是存有染色体变异，以此来判别宝宝是不是有唐氏儿的风险。唐筛是在NT彩超过后马上实行的，经过提取母亲的血细胞，测里边若干个激素的总体水平来判别宝宝存有染色体变异的状况，也就是唐氏儿的风险。
做唐氏筛查需要空腹吗
李龙 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 妇产科
早期唐氏筛查是在彩超检查完NT以后的24小时内，抽血检查是最准确的，这个时间大概是在怀孕11-13+6周。中期唐氏筛查是在怀孕14-20周来做，而且这两期检查都是不用空腹的。确诊宝宝是否有唐氏综合症，这项检查是很有必要的。
nt正常值对照表？
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
NT检查是指通过B超来测量胎儿颈项透明层的厚度，作为早孕期染色体疾病筛查的指标。正常情况下NT正常值一般小于3mm为正常，大于3mm提示有染色体异常或者唐氏儿有异常可能性大，就需要行无创DNA和羊水穿刺进一步检查确诊。因为大多数唐氏儿，都会有nt异常升高，以及鼻骨缺失现象。所以一定要在规定的时间内进行检查。nt检查需要到技术条件好一点的医院。
无创和唐氏筛查的区别？
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
唐筛和无创检查都是筛查13-三体，18-三体，21-三体综合征的检查方法，主要区别在于无创DNA检测通过抽母体外周血，提取胎儿游离DNA，准确率较高，可达99%以上。唐氏筛查是指在妊娠16-18周抽取母体的外周血，做胎儿染色体异常的血清生化学的筛查，无创DNA检测是基于基因测序技术的检测手段，几乎没有风险，但是有很大的局限性，仅能针对其中三对染色体的检测率高。
nt需要憋尿吗
李和程 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 泌尿外科
NT检查通常在妊娠第11周进行，是指胎儿颈部皮肤透明层的厚度检查。一般不需要托尿，因为这个时候胎儿已经比较大了，b超检查可以清楚的看到。不需要像怀孕初期那样多喝水憋尿有助于区分子宫和膀胱。NT检查也叫早期唐氏筛查，正常值应小于2.5 mm，如果数值较高，则需警惕胎儿遗传性疾病，如21三体或18三体患病率增高。怀孕16周可以做Down氏筛查，也可以做四维彩超或羊膜穿刺DNA检查。
无创和唐氏筛查的区别
高庆 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 产科
唐氏筛查是指从妊娠第16至18周抽取孕妇外周血进行胎儿染色体异常的血清生化筛查。主要检测指标为游离雌三醇、甲胎蛋白和β-β人绒毛膜促性腺激素。胎儿染色体异常的风险可以通过三项血液指标是否升高来判断。检查的主要染色体异常是18三体、21三体和开放性神经管畸形。
nt需要空腹吗
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
做NT检查是不用空腹的。NT检查是检查胎宝宝颈项透明层的薄厚，是一种B超检查，用餐和饮用水一般不容易影响检查。NT检查是早期唐氏筛查的一种，过早的检查和推迟检查也有一定误差。因而孕期务必准时检查。
nt过了唐筛通过率高吗
李龙 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 妇产科
NT过了之后唐筛的通过率是比较高的，nt检查和唐氏筛查都是对胎儿是否存在畸形的一种筛查，但是准确率并不是很高，并不能够完全确诊，如果都通过的话，孕妇是不用过于担心的，如果有一项出现异常，需要进一步进行确诊。