唐筛21三体临界风险是什么意思
- 病情描述：
- 去医院做唐筛显示唐筛21三体临界风险是什么意思？
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王会茹主任医师
西安市第四医院 围产医学中心
在唐氏筛检中，发现21个三染色体的临界风险，提示唐氏综合征的可能性，是由先天性发育异常引起的染色体异常。关键风险需要进一步检查和确认。考虑羊膜穿刺术或者做无创DNA。
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樊江波主任医师
西安交通大学第二附属医院 妇产科
唐筛查的结果是21 -三体综合征的危险，提示胎儿可能有21 -三体综合征的危险。存在21三体的高风险或临界风险需要进一步的产前诊断。高危孕妇可以选择无创基因检测。
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唐筛临界风险是安全的
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
唐氏筛查是用来筛查胎儿染色体是否有18三体和21三体综合征的可能，临界风险不一定是安全的，建议进一步检查，比如无创DNA或者羊水穿刺，对胎儿染色体异常有更准确的筛查。
唐筛21三体正常范围值
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
唐氏筛查是在怀孕16到20周抽孕妇外周血化验激素，需要将计算的风险值与截断值进行对比。分为临界风险线，低风险，高风险。三体的风险值小于1/1000，属于低风险，认为是正常范围值。
临界风险宝宝问题大吗
侯伟 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 儿科
临界风险的小宝宝一般是能要的，详细情况还必须进一步查验明确。唐筛自身就仅仅一种筛选方式，“临界风险”仅仅说小宝宝很有可能存有患21-三体综合征的风险，可能性是很低的，或说宝宝有18-三体综合征的风险性，并且这个的可能性都是非常低的，并不是明确小宝宝就身患这种染色体变异的病症。当唐筛結果出現“临界风险”时，最适当的解决应该是遵医嘱开，展羊水穿刺检查DNA查验，进一步确立确诊。
唐氏筛查21三体临界风险
高庆 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 产科
唐氏筛查的结果显示，如果21三体的风险很关键，那么21三体的风险稍高。这种情况并不意味着婴儿一定患有21号染色体三体，但还需要其他测试，如非侵入性的DNA，以排除婴儿的21号染色体异常。如果孕妇超过35岁，染色体异常的概率将大大增加，需要羊膜穿刺术来确认诊断。
唐筛21三体高风险
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
唐筛21-三体高风险，说明唐氏儿的风险比较高。宝宝在出生之后可能会有智能障碍，体格发育落后和特殊面容，这时需要进一步检查，做羊水穿刺，抽出羊水做进一步的化验检查可以明确诊断。
21三体临界风险严重吗
龚萍 副主任医师 | 首都医科大学附属北京世纪坛医院 妇产科
21三体临界的范围数值一般是在270-380，通常表示风险不是很大，疾病的病情不严重，可能不会导致疾病的出现，一般无需过于担心。如果检查值超过正常值，孕妇必须进行羊水穿刺、无创DNA检查等；如果出现唐氏综合症，疾病就更严重。
21三体临界高风险严重吗
李龙 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 妇产科
临界高风险并不特别严重。与低风险相比，患病风险更高。在正常情况下，风险应该很低。这项检查的结果不是特别准确，对孕妇的年龄和胎龄有一定的影响。在高危情况下，最好在怀孕16-20周进行羊膜穿刺检查。
21一三体综合征
李龙 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 妇产科
21-三体综合征(唐氏综合征)的筛查只有风险值，没有正常值。风险值分为高风险，临界风险和低风险。检查结果超过1/270，属于高风险。这仅仅表明儿童患21三体综合征的风险更高，他们不一定患有21三体综合征。结果是1/270和1/1000之间的临界风险值，结果是1/1000以下的低风险，这仅表明儿童患21-三体综合征的风险低。