21三体临界高风险严重吗
- 病情描述：
- 老婆怀孕去产检显示21三体临界高风险，请问这严重吗？
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李龙副主任医师
西安交通大学第一附属医院 妇产科
临界高风险并不特别严重。与低风险相比，患病风险更高。在正常情况下，风险应该很低。这项检查的结果不是特别准确，对孕妇的年龄和胎龄有一定的影响。在高危情况下，最好在怀孕16-20周进行羊膜穿刺检查。
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党赛利主任医师
西安市第五医院 妇产科
对于临界值在1，1000之间的21三体综合征的临界风险，染色体异常的可能性相对较低，但仍有一小部分低风险人群可能患有21三体综合征。因此，建议对高危人群进行母体外周血胎儿DNA检测，以了解21三体综合征的风险是否增加，无创性DNA检测相对准确。
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21三体临界风险严重吗
龚萍 副主任医师 | 首都医科大学附属北京世纪坛医院 妇产科
21三体临界的范围数值一般是在270-380，通常表示风险不是很大，疾病的病情不严重，可能不会导致疾病的出现，一般无需过于担心。如果检查值超过正常值，孕妇必须进行羊水穿刺、无创DNA检查等；如果出现唐氏综合症，疾病就更严重。
唐筛21三体临界风险是什么意思
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
唐筛查的结果是21 -三体综合征的危险，提示胎儿可能有21 -三体综合征的危险。存在21三体的高风险或临界风险需要进一步的产前诊断。高危孕妇可以选择无创基因检测。
唐氏筛查21三体临界风险
高庆 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 产科
唐氏筛查的结果显示，如果21三体的风险很关键，那么21三体的风险稍高。这种情况并不意味着婴儿一定患有21号染色体三体，但还需要其他测试，如非侵入性的DNA，以排除婴儿的21号染色体异常。如果孕妇超过35岁，染色体异常的概率将大大增加，需要羊膜穿刺术来确认诊断。
唐氏筛查临界风险胎儿会有问题吗
廉国利 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 儿科
唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查结果临界风险，就是说筛查结果处在高风险和低风险之间。唐氏筛查是筛查胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值，唐氏筛查临界风险是比较严重的，应该引起重视，因为此时胎儿有可能是唐氏儿，唐氏筛查临界风险绝大部分都没有问题，最后确诊有问题的非常罕见。
21一三体综合征
李龙 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 妇产科
21-三体综合征(唐氏综合征)的筛查只有风险值，没有正常值。风险值分为高风险，临界风险和低风险。检查结果超过1/270，属于高风险。这仅仅表明儿童患21三体综合征的风险更高，他们不一定患有21三体综合征。结果是1/270和1/1000之间的临界风险值，结果是1/1000以下的低风险，这仅表明儿童患21-三体综合征的风险低。
唐筛21三体正常范围值
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
唐氏筛查是在怀孕16到20周抽孕妇外周血化验激素，需要将计算的风险值与截断值进行对比。分为临界风险线，低风险，高风险。三体的风险值小于1/1000，属于低风险，认为是正常范围值。
临界风险宝宝能要吗
侯伟 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 儿科
临界风险是指在16-18周唐氏筛查期间通过抽取母体外周血对胎儿染色体异常进行的血清学生化筛查。主要检查为21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。当检测到的生化指标在正常值范围和1:1000之间时，称为灰色区域，也称为临界风险。这种情况风险不高，并且有一定比例的染色体异常处于低风险状态，但这一比例很低。
唐筛临界风险是安全的
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
唐氏筛查是用来筛查胎儿染色体是否有18三体和21三体综合征的可能，临界风险不一定是安全的，建议进一步检查，比如无创DNA或者羊水穿刺，对胎儿染色体异常有更准确的筛查。