孕妇地中海贫血
- 病情描述：
- 我今年28岁，刚刚发现怀孕，我有头昏、乏力，到医院产检发现是地中海贫血，我该怎么办呢？
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高庆主任医师
西安交通大学第二附属医院 产科
地中海贫血是一类单基因遗传性疾病，可分为极轻型、轻型、中间型及重型四个等级，重型地中海贫血患者病情严重，死亡率高，治疗效果差，故因及时行产前诊断，怀孕后早筛查、早诊断、一旦确诊为重型后及时流产，以防止重型地贫患儿出生，确保母体安全。
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贾小文主任医师
西电集团医院 产科
地中海贫血是一种遗传性疾病，夫妻双方应做好婚前检查、备前检查、产前诊断、遗传咨询等判断胎儿为重型地贫的概率，因为重症地贫患儿可能出现孕晚期胎死宫内或者即使足月出生但很快发病且死亡率高，并对母体造成严重危害，应该避免重型地贫患儿出生。
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孕妇贫血的症状有哪些
高庆 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 产科
孕妇贫血可引起皮肤和粘膜苍白、疲劳、头晕、耳鸣、眩晕和记忆力减退等症状。在严重的情况下，可能会出现心力衰竭，表现为恶心、呕吐、厌食、腹胀和腹泻。一旦出现上述症状，就要及时去医院查明贫血类型，针对性治疗，纠正贫血，保证母婴健康。如果孕妇患有缺铁性贫血，在怀孕16周后，应缓慢开始补铁，以增加铁的摄入量。多吃含铁量高的食物，如动物血、猪肝、芹菜、菠菜等。如果患者患有地中海贫血，应检查血清转铁蛋白含量。如果转铁蛋白低，也可以补铁。如果转铁蛋白不低，地中海贫血不能给孕妇补铁。
孕妇贫血吃什么药
杨筱凤 主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 妇产科
孕妇贫血，最常见的是“缺铁性贫血”，这是由于妊娠反应对饮食的影响，导致铁需求量增加，铁摄入量减少。如果孕妇出现疲劳、面色苍白等症状，应及时去医院检查血常规和贫血情况。缺铁性贫血以小细胞色素减退性贫血和低铁蛋白水平为特征，口服“多糖铁复合胶囊”即可治疗。多吃肉和鸡蛋、新鲜蔬菜、蘑菇、木耳等含铁量高的食物，不要喝浓茶。虽然最常见的贫血是缺铁性贫血，但在广东和广西应筛查小细胞色素减退性贫血是否为“地中海贫血”。除了面色苍白、疲劳等贫血症状外，孕妇还应警惕血液系统的其他疾病，如果伴有发热和出血，应及时就医。用药时请遵医嘱。
硫酸亚铁叶酸片吃多久治贫血
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
硫酸亚铁叶酸片是铁和叶酸结合的营养素，对治疗贫血有效。孕妇孕期血量增加，血红蛋白稀释，怀孕后胎儿生长迅速，所以很多孕妇需要补铁。至于补铁的效果，要看每个人的个体情况。而且吃铁片的时间一般从怀孕4个月开始。如果没有地中海贫血，也没有其他特殊情况，硫酸亚铁片可以吃到分娩，可以吃到分娩后3个月。哺乳期适当补铁有助于乳汁的营养，也能促进母体的恢复。用药时请遵医嘱。
地中海贫血能治好吗
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
地中海贫血，也称为海洋性贫血，是一种遗传性疾病。由于基因缺陷或缺失，珠蛋白肽链合成受损，患者出现小细胞色素沉着不足性贫血，易发生血管内溶血。因为地中海贫血是遗传病，目前地中海贫血无法治愈。根据疾病的严重程度，地中海贫血分为三种类型:轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。根据珠蛋白肽链合成的不同，可分为α地中海贫血和β地中海贫血。无论是α-地中海贫血、β-地中海贫血还是轻度地中海贫血，重度和中度地中海贫血患者都需要定期输血。
地中海贫血要怎么做什么地中海贫血
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
地中海贫血，又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传缺陷导致血红蛋白中一条或多条珠蛋白链合成不足或不足而导致的贫血或病理状态，建议:注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素B12，这种疾病的主要治疗方法是输血，所以最好注射洗涤过的红细胞，以避免输血反应，地中海贫血是一种遗传性疾病，按照现在的医学水平，地中海贫血是没有办法治愈的，一般轻度地中海贫血不需要治疗，只要能避免诱发溶血的因素即可，但是，中度地中海贫血容易发生溶血性贫血，会影响身体的健康，地中海贫血的彻底治疗一般是脐带血造血干细胞移植。
地中海贫血可以治好吗
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
地中海贫血只能缓解症状，不能治愈。由于地中海贫血是一种遗传性疾病，是由珠蛋白肽链的一个或多个合成障碍引起的溶血性贫血，临床上根据疾病的严重程度可分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。轻度地中海贫血患者无明显贫血症状，一般不需要治疗。中度地中海贫血和重度地中海贫血需要频繁输血治疗，尤其是青少年和儿童在生长发育期间。需要保证血红蛋白大于120g/L，才能达到正常生长发育。近年来，已有造血干细胞移植治疗地中海贫血的报道，但成功的很少，目前仅处于临床研究阶段。所以大多数地中海贫血患者只能缓解症状，不能治愈。
地中海贫血是什么病危害多大
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
地中海贫血起源于地中海附近的国家，被发现后首次命名为地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性疾病。如果父母一方携带地中海贫血基因，其后代患地中海贫血的几率会更高。常见的地中海贫血分为α-地中海贫血和β-地中海贫血，广东和广西的发病率较高，尤其是广西，主要原因是一些村庄近亲结婚，携带父母基因的表兄妹再婚导致下一代发病率较高；携带地中海贫血基因的患者，如非重度地中海贫血，无典型症状。
地中海贫血怎么检查
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
如果血常规显示血红蛋白下降，红细胞体积明显减少，也提示小细胞贫血，需要怀疑是否有地中海贫血。最常见的检测是做血红蛋白电泳，可以分别检查血红蛋白的代谢类型。如果某种类型的血红蛋白过多或过少，强烈建议是地中海贫血，然后需要进行验证，即通过检测地中海贫血基因，可以明确是α地中海贫血还是β地中海贫血，是轻度地中海贫血还是重度地中海贫血，根据这些结果来确定是哪种类型。是否需要治疗取决于贫血程度。如果是轻度贫血，不需要治疗，但对于中重度贫血，可能需要输血支持治疗。