唐氏儿nt都大吗
- 病情描述：
- 一般唐氏儿nt检查都大吗
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李琰琼副主任医师
西安市第三医院 妇科
唐氏综合征，俗称唐氏儿，是由于先天性染色体异常导致婴儿有先天性的痴呆症。NT是早期利用彩超，三维和四维的立体成像，来评估患有唐氏儿的风险率，但不是最终的确认结果。
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樊江波主任医师
西安交通大学第二附属医院 妇产科
唐氏儿综合症是一种遗传性疾病，唐氏儿的症状表现，NT检查1.5是处于正常范围之内，并不能完全确定胎儿没有异常，NT数值越高，危险系数越大，一般在早期唐筛及中期唐筛做好相关检查就可以，这个数值一般异常的可能性不是很大。
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nt检查和唐氏筛查区别
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
NT超声检查，经过检测宝宝头颈的透明带薄厚来判别是不是存有染色体变异，以此来判别宝宝是不是有唐氏儿的风险。唐筛是在NT彩超过后马上实行的，经过提取母亲的血细胞，测里边若干个激素的总体水平来判别宝宝存有染色体变异的状况，也就是唐氏儿的风险。
nt正常值对照表？
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
NT检查是指通过B超来测量胎儿颈项透明层的厚度，作为早孕期染色体疾病筛查的指标。正常情况下NT正常值一般小于3mm为正常，大于3mm提示有染色体异常或者唐氏儿有异常可能性大，就需要行无创DNA和羊水穿刺进一步检查确诊。因为大多数唐氏儿，都会有nt异常升高，以及鼻骨缺失现象。所以一定要在规定的时间内进行检查。nt检查需要到技术条件好一点的医院。
唐氏儿几个月开始异常？
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
如果女性是怀唐氏儿，常常由于唐氏儿的智力低下，而且生长发育也比较缓慢，怀孕早期为孕11-14周之间，可通过早期超声系统查看胎儿颈项透明层的厚度，或早期唐筛来判断是否为唐氏宝宝。唐氏儿筛查主要是在怀孕16周以后，就可以做唐筛检查来进行初筛，所以一般唐氏儿在四个月左右就能够看出。唐氏筛查是通过抽取孕妇外周血化验三种激素，然后结合孕妇的年龄、 孕周，来计算出宝宝患有染色体异常的几率风险。
nt增厚4.2宝宝出生了
侯伟 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 儿科
NT增厚更可能提示胎儿唐氏综合征。NT又称胎儿颈项透明带扫描，是通过B超测量胎儿颈部透明层的无回声和最厚部分，以判断胎儿是否有唐氏综合征、神经管畸形等异常。如果NT超过正常值，可能存在唐氏综合征，NT与先天性心脏病可能存在一定关系。进一步进行无创性DNA或羊水穿刺，明确诊断和治疗.
唐氏儿是什么意思
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
唐氏儿是21-三体综合症，也被称为唐氏综合症，是人类已知最早的染色体疾病之一。它是在人类中发现的最早和最常见的染色体畸变之一。该病以智力落后、面部特征特殊、生长发育迟缓为主要特征，并伴有多种畸形。
胎儿头大腿短是唐氏儿
李龙 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 妇产科
胎儿的头和大腿短不一定是唐氏儿子的表现。唐纳的儿子是一种智力发育缺陷，这通常是b超检查所没有发现的。如果你想检查唐氏综合症，你可以从怀孕15到20周的孕妇身上取血进行唐氏筛查。如果唐氏筛查正常，胎儿唐氏的概率极低。如果有高风险的结果，不确定胎儿是唐氏的儿子，需要进一步检查。
唐氏儿孕妇回忆孕期症状
黄艳红 主任医师 | 空军军医大学西京医院 妇产科
唐氏儿孕妈妈回忆怀孕期间症状是：阴道内出现异常流血、胎动异常、宝宝胎动比较晚等症状。唐氏综合征一般是是大龄产妇或是有唐氏综合征家族史及怀孕期间受到感染等群体为高发群体。一般出生的小孩独特面容、智力障碍，无医治方式。但是有一些孕妇可能并没有明显的临床症状表现，需要进行实验室检查，才能得出结论。建议孕妇在怀孕期间按时去医院进行产检，如果有任何问题，要及时跟医生沟通进行处理。
孕妇怀唐氏儿典型症状
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
患有唐氏综合征的孕妇不会有不适或特殊症状。唐氏儿童只会有先天性的遗传问题，不会有明显的症状，和正常婴儿一样。唐氏综合征患儿只有通过唐氏筛查、羊水提取、无创DNA才能判断为唐氏综合征。孕期症状与普通胎儿的临床症状相同。不能通过怀孕期间的症状来判断孕妇是否是唐恩的孩子。只有当Down的筛查结果为中风险、高风险时，才能初步判断为Down的孩子。之后需要做进一步的检查，无创DNA和羊膜穿刺术才能做出准确的判断。
