无创是检查胎儿的什么
- 病情描述：
- 我是唐筛检查高危，后来做了无创DNA检查仍然是有问题，无创是检查胎儿的什么
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党赛利主任医师
西安市第五医院 妇产科
进行无创DNA筛查显示低风险可以说胎儿是正常了。无创DNA产前检测技术全称为外周血胎儿染色体非整倍体T21、T18和T13高质量测序无创产前检测技术，无创DNA主要是检查胎儿是否患有三大染色体疾病，这三种染色体异常主要表现为智力障碍、生长发育异常。主要是抽取孕妇的静脉血，利用新一代DNA测序技术，对母体血浆中的游离DNA片段进行测序，从而得到胎儿的遗传信息。
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樊江波主任医师
西安交通大学第二附属医院 妇产科
无创DNA是近几年兴起的一项检查项目，主要用于孕妇的产前检测。无创检查全名是无创DNA检查，目的是通过对胎儿染色体的科学检测，进一步确认胎儿是否患有唐氏综合征。胎儿无创dna的检查费用大概在3000元左右，因为医院所在地区不一样，因此检查费用也会有所差别。近10年来，一项基因检测技术在产前诊断领域大放异彩。是抽取孕妇的外周血，提取母体外周血中胎儿游离DNA片段，筛查结果分为高风险和低风险两种。
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无创是检查胎儿的什么
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
无创DNA是近几年兴起的一项检查项目，主要用于孕妇的产前检测。无创检查全名是无创DNA检查，目的是通过对胎儿染色体的科学检测，进一步确认胎儿是否患有唐氏综合征。胎儿无创dna的检查费用大概在3000元左右，因为医院所在地区不一样，因此检查费用也会有所差别。近10年来，一项基因检测技术在产前诊断领域大放异彩。是抽取孕妇的外周血，提取母体外周血中胎儿游离DNA片段，筛查结果分为高风险和低风险两种。
无创dna是检查什么的
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
之所以叫无创，是通过抽取孕妇的静脉血，孕妇静脉血里含有胎儿DNA的游离片段进行筛查，进行信息采集。无创dna主要是检查胎儿非整倍体染色体筛查的手段。也就是先天愚型的方法。如果是有不定期产检的女性，由于错过了唐筛的时间，也是可以做无创DNA的检测。
无创dna什么时候做
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
无创DNA的作用是用来测风险，测试胎儿患有唐氏综合征的风险。检查的最佳时间是等到NT检查（胎儿颈项透明层）做后，如果没有什么大的问题，就建议在14到18周之间做，过早或过晚都会影响检查结果的准确性晚了羊水细胞太老没法培养只能进行更危险的脐血穿刺取活细胞来确认。一般无创DNA检查是需要抽取母体血液的，而且不需要空腹的。
无创低风险四维却没过
李龙 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 妇产科
在孕期的无创检查主要是对胎儿的染色体进行检查，而四维检查是对胎儿发育畸形做详细的检查。四维检查没有通过的原因可能是检查时发现胎儿存在畸形发育现象或者由于胎儿不配合检查而导致胎儿的身体某个部位有看不清的现象。
无创dna和羊水穿刺的区别
龚萍 副主任医师 | 首都医科大学附属北京世纪坛医院 妇产科
羊水穿刺是指用穿刺针通过孕妇的腹壁将羊水抽入羊膜腔，检查羊水中胎儿的染色体并进行染色体核型分析。目前，它是诊断胎儿染色体异常的金标准。目前，没有其他检查，它可以完全取代羊水穿刺。无创DNA是指提取母体母体外周血，在外周血中寻找胎儿DNA，进行胎儿染色体异常的检查。
无创dna后还是生了唐氏
李龙 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 妇产科
无创DNA检测是筛查胎儿染色体非整倍体的常规检查。主要适用于老年妇女（35岁以上）、既往有畸形或缺陷儿分娩史、夫妻一方或双方染色体异常者。无创DNA主要用于检测妊娠12-22+6周胎儿DNA的代谢产物。假阴性率低，无创DNA的低风险不能完全排除胎儿染色体异常。建议必要时检查羊水细胞。
无创dna过了
李龙 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 妇产科
无创DNA不同于四维检测，其检测目的也大不相同。利用无创DNA提取外周血，检测染色体数目异常。四维检查是判断胎儿是否有大的畸形，考虑到胎儿不是染色体问题，非侵入性DNA一直没有超过四维。四维彩色多普勒超声能多方位、多角度观察胎儿在子宫内的生长发育，能早期诊断胎儿先天性体表畸形和先天性心脏病。
无创和唐氏筛查的区别？
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
唐筛和无创检查都是筛查13-三体，18-三体，21-三体综合征的检查方法，主要区别在于无创DNA检测通过抽母体外周血，提取胎儿游离DNA，准确率较高，可达99%以上。唐氏筛查是指在妊娠16-18周抽取母体的外周血，做胎儿染色体异常的血清生化学的筛查，无创DNA检测是基于基因测序技术的检测手段，几乎没有风险，但是有很大的局限性，仅能针对其中三对染色体的检测率高。
