师晓东主任医师
首都儿科研究所附属儿童医院 小儿内科
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要是因为先天性的基因缺陷导致,可以分为甲、乙、丙型,也可以分为A、B、C三型。
甲型即A型最多见,主要是缺乏Ⅷ因子促凝成分;乙型即B型是缺乏Ⅸ因子;丙型即C型是缺乏Ⅺ因子。基因缺陷是该病的主要原因,尤其是甲型和乙型血友病。女性有两个X基因,一个有病,一个正常,所以不发病。如果把有病的X基因遗传给了儿子,儿子是XY,所以发病。所以一般男孩子发病较多,女孩子虽然携带但不表现,血友病主要的临床表现为凝血障碍,轻微创伤后就会出血,且一旦有出血就会血流不止。
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
陈永进 主任医师 | 空军军医大学口腔医院 急诊与综合临床科
吴宝俊 副主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 耳鼻咽喉头颈外科
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
高庆 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 产科
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科