地中海贫血症状
- 病情描述：
- 我的朋友今年38岁有地中海贫血病，平时很少接触这个病，所以想问一下地中海贫血病症状是什么？
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杨云主任医师
西安交通大学第二附属医院 血液内科
地中海贫血的患者会出现心慌胸闷、免疫力下降、脸色苍白等一系列的状况，建议患者去医院就诊，明确发病原因后能够挑选相关的治疗药物医治。平时要吃一些蛋白质食物和绿叶蔬菜，对病症修复是有协助的。
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赵万红主任医师
西安交通大学第二附属医院 血液科
地中海贫血的症状表现有很多种，例如患者出现胸闷气短、脸色苍白、身体孱弱、生长发育迟缓等。比较严重的有多发性发育不全，更严重的会造成患者死亡。它是一种遗传性疾病，病人平时要合理膳食，防止过度劳累。
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地中海贫血有什么症状
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
地中海贫血根据在血红素中不同位置的损伤可分为两种:α地中海贫血和β地中海贫血。α地中海贫血症状的严重程度取决于具有遗传缺陷的α基因数量:1-2个α基因异常的患者一般无明显临床症状；3例α基因异常患者常伴有轻中度贫血，伴有肝脾肿大和黄疸，少数贫血可达重度，4例α基因异常患者临床表现为巴特胎儿水肿综合征，胎儿苍白，全身水肿伴有腹水，肝脾明显肿大，多在妊娠30-40周或产后数小时内子宫内死亡。β地中海贫血可分为轻度、中度和重度三种类型:轻度临床症状可为无症状或轻度贫血，偶见轻度脾肿大；中间型表现为中度贫血和脾肿大，少数有轻度骨质改变和性发育异常，重度患儿出生半年后逐渐苍白，贫血、黄疸、肝脾肿大、生长迟缓、骨质疏松甚至病理性骨折逐渐加重；额头凸起，鼻梁凹陷，眼距变宽，呈现出一张特别的脸
地中海贫血的症状哪些
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
地中海贫血主要表现为头晕、耳鸣、乏力、脸色苍白、黄疸、肝脾肿大和骨病。轻度地中海贫血一般无明显症状，中度地中海贫血有贫血，但贫血症状相对较轻。地中海贫血可以通过血常规和蛋白质电泳来诊断。静、轻症患者一般不需要治疗，重症患者可给予输血、脾切除、除铁等综合治疗方法，针对不同情况采取不同的治疗方案。积极防治诱发因素，控制疾病发展。
地中海贫血可以治好吗
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
地中海贫血只能缓解症状，不能治愈。由于地中海贫血是一种遗传性疾病，是由珠蛋白肽链的一个或多个合成障碍引起的溶血性贫血，临床上根据疾病的严重程度可分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。轻度地中海贫血患者无明显贫血症状，一般不需要治疗。中度地中海贫血和重度地中海贫血需要频繁输血治疗，尤其是青少年和儿童在生长发育期间。需要保证血红蛋白大于120g/L，才能达到正常生长发育。近年来，已有造血干细胞移植治疗地中海贫血的报道，但成功的很少，目前仅处于临床研究阶段。所以大多数地中海贫血患者只能缓解症状，不能治愈。
地中海贫血能活多少岁
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
地中海贫血患者能活多少年取决于他患的地中海贫血类型。根据地中海贫血的严重程度，临床上可分为轻型地中海贫血、中型地中海贫血和重型地中海贫血。轻度地中海贫血患者往往没有明显的临床症状，但在常规血液检查中可以发现红细胞平均体积和血红蛋白平均量很小，这类患者的寿命与普通人没有什么不同。中度地中海贫血，患者可能有轻度至中度贫血症状，贫血可能因感染或服用氧化剂等药物而加重。但如果你积极预防感染，不随便用药，你的生活和普通人没什么区别。严重的地中海贫血，病人的症状更明显，往往伴随着生长发育障碍，这个病人的寿命会比正常人短得多。
女性地中海贫血的症状
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
地中海贫血可分为轻度和重度。如果轻度病例没有症状，或者有些人在体检时发现血红蛋白浓度略有下降，红细胞相对较少，可能会怀疑会不会有这种病。中重度贫血往往比较严重，患者可能会出现黄疸，也就是眼睛黄，尿色深，像啤酒或茶。另外，由于地中海贫血是溶血性贫血，异常红细胞容易破坏，造成黄疸和尿色深。另外破坏主要在脾，所以脾也可以大。如果是重度地中海贫血，明显可见患者眼睛发黄，面色苍白，脾脏肿大，是重要的临床表现。诊断是通过同时检查血常规、骨髓和相关基因来确定的。
地中海贫血饮食禁忌
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
地中海贫血，也称为海洋性贫血，是一种遗传性疾病。由于遗传缺陷或改变，珠蛋白肽链合成受损，患者最终出现溶血性贫血。对于地中海贫血患者，如果是轻度地中海贫血，患者没有明显的临床症状。饮食上有什么特别的注意事项吗，只要保持营养平衡。如果你是中度地中海贫血患者，可以多吃绿叶蔬菜，因为这些绿叶蔬菜含有高浓度的叶酸，这对溶血性贫血患者非常重要。通过补充叶酸，可以缓解贫血的症状。此外，中度地中海贫血患者应尽量少吃油腻和辛辣的食物，因为这些食物或某些药物可能会诱发溶血性贫血的发作。此外，地中海贫血患者不应刻意补充富含铁的食物，因为地中海贫血患者并不缺乏铁。相反，过量补充富铁食物，容易导致体内铁过量，影响身体。
地中海贫血是什么病危害多大
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
地中海贫血起源于地中海附近的国家，被发现后首次命名为地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性疾病。如果父母一方携带地中海贫血基因，其后代患地中海贫血的几率会更高。常见的地中海贫血分为α-地中海贫血和β-地中海贫血，广东和广西的发病率较高，尤其是广西，主要原因是一些村庄近亲结婚，携带父母基因的表兄妹再婚导致下一代发病率较高；携带地中海贫血基因的患者，如非重度地中海贫血，无典型症状。
中度地中海贫血怎么办
杨云 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 血液内科
地中海贫血，也称为海洋性贫血，因其在地中海国家很常见而得名。地中海贫血在中国南方很常见，尤其是广西和广东，但在中国北方很少见。地中海贫血根据疾病的严重程度可分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。轻度地中海贫血不需要特殊治疗。由于中度地中海贫血患者贫血症状明显，最常用的方法是定期输血，即红细胞输血。儿童青少年情况下，要求血红蛋白≥110g/L，以保证儿童青少年的正常生长发育。近年来，已有异基因造血干细胞移植治疗地中海贫血的报道，但病例少，临床效果不太理想。
