18三体21三体哪个严重
- 病情描述：
- 老婆怀孕了有要去产检，想了解下18三体21三体哪个严重？
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李龙副主任医师
西安交通大学第一附属医院 妇产科
18三体综合征和21三体综合征是指染色体的病理变化，属于遗传性疾病。21三体综合征更严重，属于先天性愚蠢型，即智力极低的病人是白痴。18三体综合征，也称为爱德华氏综合征，可导致发育迟缓，如生长异常缓慢，智力迟钝和肾功能不全。
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党赛利主任医师
西安市第五医院 妇产科
这两种疾病都是染色体疾病，不能治愈，只能缓解症状，其他器官畸形的概率很高。21三体是最常见的染色体疾病。如果孩子能活着出生，21三体的预期寿命相对比18三体长。除了特殊的面部特征和精神发育迟滞，早期死亡的可能性相对较小。18三体是继唐氏综合征之后的第二种常见染色体疾病
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21三体临界风险严重吗
龚萍 副主任医师 | 首都医科大学附属北京世纪坛医院 妇产科
21三体临界的范围数值一般是在270-380，通常表示风险不是很大，疾病的病情不严重，可能不会导致疾病的出现，一般无需过于担心。如果检查值超过正常值，孕妇必须进行羊水穿刺、无创DNA检查等；如果出现唐氏综合症，疾病就更严重。
21三体临界高风险严重吗
李龙 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 妇产科
临界高风险并不特别严重。与低风险相比，患病风险更高。在正常情况下，风险应该很低。这项检查的结果不是特别准确，对孕妇的年龄和胎龄有一定的影响。在高危情况下，最好在怀孕16-20周进行羊膜穿刺检查。
21一三体综合征
李龙 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 妇产科
21-三体综合征(唐氏综合征)的筛查只有风险值，没有正常值。风险值分为高风险，临界风险和低风险。检查结果超过1/270，属于高风险。这仅仅表明儿童患21三体综合征的风险更高，他们不一定患有21三体综合征。结果是1/270和1/1000之间的临界风险值，结果是1/1000以下的低风险，这仅表明儿童患21-三体综合征的风险低。
唐氏筛查21三体临界风险
高庆 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 产科
唐氏筛查的结果显示，如果21三体的风险很关键，那么21三体的风险稍高。这种情况并不意味着婴儿一定患有21号染色体三体，但还需要其他测试，如非侵入性的DNA，以排除婴儿的21号染色体异常。如果孕妇超过35岁，染色体异常的概率将大大增加，需要羊膜穿刺术来确认诊断。
唐筛21三体临界风险是什么意思
樊江波 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 妇产科
唐筛查的结果是21 -三体综合征的危险，提示胎儿可能有21 -三体综合征的危险。存在21三体的高风险或临界风险需要进一步的产前诊断。高危孕妇可以选择无创基因检测。
21三体综合症
李龙 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 妇产科
21三体综合征通常被称为唐氏综合征。其主要表现为儿童先天智力低下，身体发育不良，并可能伴有多种身体异常。主要原因是由于21号染色体异常。这种疾病与孩子父母的怀孕年龄有关。妊娠年龄越大，21三体综合征的发病率越高。因此，检查必须在妇女怀孕期间按时进行。
21三体高风险引起原因
高庆 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 产科
引起21三体高风险的原因主要是孕妇年龄。同时还与饮食营养、体重、孕周等因素有关。21三体高风险并不代表胎儿一定患有唐氏综合征，需要进一步检查羊膜穿刺。
21三体综合症高风险
李龙 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 妇产科
如果唐氏筛查结果显示21三体的高风险，需要进一步的羊膜穿刺术来排除染色体异常。因为唐氏筛查只是一种筛查方法，结果是高风险的，这并不意味着婴儿一定有问题，但需要通过羊膜穿刺术来确认。如果有羊膜穿刺术的禁忌症，可进行无创dna检查以排除胎儿是否患有21三体综合征。