18三体风险正常值范围
- 病情描述：
- 老婆怀孕了要产检18三体风险，请问这个正常值范围是多少？
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李龙副主任医师
西安交通大学第一附属医院 妇产科
18三体检查的风险高于1，250，临界风险为1，250~1，1000，小于1000在正常范围内。每家医院的检查方法不同，风险值可能上下不同，但差异不会太大，以医院提供的具体风险值为准。18三体综合征的检查是妊娠期先天性遗传病的必要检查。
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党赛利主任医师
西安市第五医院 妇产科
18三体风险的正常值约为1~274，妇女在怀孕期间的情况可以通过搪塞来了解。如果糖脂超过274，甚至达到更高的值，应及时用药治疗。可能影响胎儿的身体发育，并不排除某些风险。建议根据孕妇的身体状况和胎儿的发育情况，及时选择正确的治疗方法，以保证孕妇的健康和胎儿的正常发育。
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唐筛21三体正常范围值
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唐氏筛查是在怀孕16到20周抽孕妇外周血化验激素，需要将计算的风险值与截断值进行对比。分为临界风险线，低风险，高风险。三体的风险值小于1/1000，属于低风险，认为是正常范围值。
21三体临界风险严重吗
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21三体临界的范围数值一般是在270-380，通常表示风险不是很大，疾病的病情不严重，可能不会导致疾病的出现，一般无需过于担心。如果检查值超过正常值，孕妇必须进行羊水穿刺、无创DNA检查等；如果出现唐氏综合症，疾病就更严重。
临界风险宝宝能要吗
侯伟 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 儿科
临界风险是指在16-18周唐氏筛查期间通过抽取母体外周血对胎儿染色体异常进行的血清学生化筛查。主要检查为21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。当检测到的生化指标在正常值范围和1:1000之间时，称为灰色区域，也称为临界风险。这种情况风险不高，并且有一定比例的染色体异常处于低风险状态，但这一比例很低。
国外hcg低为什么不要紧
李龙 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 妇产科
如果女性在怀孕中期做唐氏筛查，她们的hCG值只有很高，但唐氏筛查21三体和18三体的值在正常范围内，一般来说，这无关紧要。由于HC g值较高，为了进一步诊断，仍需进行无创DNA检测。但是如果一个妇女在怀孕期间检查唐氏综合征时，除了HCG值异常高外，21三体或18三体的风险也很高，那就更重要了，因为这可能是唐氏综合征引起的
21一三体综合征
李龙 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 妇产科
21-三体综合征(唐氏综合征)的筛查只有风险值，没有正常值。风险值分为高风险，临界风险和低风险。检查结果超过1/270，属于高风险。这仅仅表明儿童患21三体综合征的风险更高，他们不一定患有21三体综合征。结果是1/270和1/1000之间的临界风险值，结果是1/1000以下的低风险，这仅表明儿童患21-三体综合征的风险低。
21三体高风险的人多吗
李龙 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 妇产科
在正常情况下，女性在怀孕16周左右时需要进行唐氏综合症筛查。此时，21三体的高危人群并不多，只有少数女性。因为21三体的高风险，更有可能认为胎儿是唐氏的儿子，而唐氏的儿子一般是染色体遗传病，所以只有少数人会出现。由于唐氏筛的检查并非100%准确，因此通常需要进行无创性DNA或羊水穿刺以作进一步诊断。
21三体临界高风险严重吗
李龙 副主任医师 | 西安交通大学第一附属医院 妇产科
临界高风险并不特别严重。与低风险相比，患病风险更高。在正常情况下，风险应该很低。这项检查的结果不是特别准确，对孕妇的年龄和胎龄有一定的影响。在高危情况下，最好在怀孕16-20周进行羊膜穿刺检查。
唐氏筛查21三体临界风险
高庆 主任医师 | 西安交通大学第二附属医院 产科
唐氏筛查的结果显示，如果21三体的风险很关键，那么21三体的风险稍高。这种情况并不意味着婴儿一定患有21号染色体三体，但还需要其他测试，如非侵入性的DNA，以排除婴儿的21号染色体异常。如果孕妇超过35岁，染色体异常的概率将大大增加，需要羊膜穿刺术来确认诊断。
